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DIN EN 12350-6-2000 新浇混凝土试验.第6部分:密度试验

时间:2024-05-16 15:46:49 来源: 标准资料网 作者:标准资料网 阅读:8002
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【英文标准名称】:Testingfreshconcrete-Part6:Density;GermanversionEN12350-6:1999
【原文标准名称】:新浇混凝土试验.第6部分:密度试验
【标准号】:DINEN12350-6-2000
【标准状态】:作废
【国别】:德国
【发布日期】:2000-03
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DE-DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:机械试验;混凝土;测量;松散材料密度;一致性;新浇混凝土;压实;稳定性(机械性能);试验;试验设备;抽样方法;施工材料;建筑;体密度
【英文主题词】:Bulkdensity;Compactness;Concretes;Consistency;Consistency(mechanicalproperty);Construction;Constructionmaterials;Freshconcrete;Measurement;Mechanicaltesting;Samplingmethods;Testequipment;Testing
【摘要】:
【中国标准分类号】:Q13
【国际标准分类号】:91_100_30
【页数】:7P;A4
【正文语种】:德语


基本信息
标准名称:同步数字系列(SDH)秉长途光缆传输工程设计暂行规定
英文名称:Provisional Standards of SDH Engineering Design for Long-Distance Optical Fibre Cable Transmission Project
中标分类: 通信、广播 >> 通信网 >> 通信网结构
替代情况:被YD/T 5095-2000代替
发布日期:1996-07-01
实施日期:1996-05-09
首发日期:1900-01-01
作废日期:1900-01-01
起草单位:邮电部设计院
出版日期:1900-01-01
页数:53页
适用范围

有4个附录 有2个说明

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引用标准

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所属分类: 通信 广播 通信网 通信网结构
【英文标准名称】:Clinicalinvestigationofmedicaldevicesforhumansubjects-Generalrequirements
【原文标准名称】:人用医疗设备的临床调查.一般要求
【标准号】:BSENISO14155-1-2009
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:2010-01-31
【实施或试行日期】:2010-01-31
【发布单位】:英国标准学会(GB-BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:临床调查;临床试验;控制图;定义;牙科设备;牙科器械;文献工作;效率;企业;评定;人体;植入物(外科);信息;检验师;医疗器械;医疗设备;医疗产品;医学科学;医疗技术学;人;性能测试;报告;结果;安全;规范(验收);外科植入物;外科器械;监督(认可);系统论;被试人群;测试;试验;利用
【英文主题词】:Clinicalinvestigations;Clinicaltesting;Controlcharts;Definitions;Dentalequipment;Dentalinstruments;Documentations;Efficiency;Enterprises;Evaluations;Humanbody;Implants(surgical);Information;Inspectors;Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalproducts;Medicalsciences;Medicaltechnology;People;Performancetesting;Reports;Results;Safety;Specification(approval);Surgicalimplants;Surgicalinstruments;Surveillance(approval);Systemology;Testpersons;Testing;Trials;Utilization
【摘要】:ThispartofISO14155definesproceduresfortheconductandperformanceofclinicalinvestigationsofmedicaldevices.Itspecifiesgeneralrequirementsintendedto-protecthumansubjects,-ensurethescientificconductoftheclinicalinvestigation,-assistsponsors,monitors,investigators,ethicscommittees,regulatoryauthoritiesandbodiesinvolvedintheconformityassessmentofmedicaldevices.ThispartofISO14155a)specifiesrequirementsfortheconductofaclinicalinvestigationsuchthatitestablishestheperformanceofthemedicaldeviceduringtheclinicalinvestigationintendedtomimicnormalclinicaluse,revealsadverseeventsundernormalconditionsofuse,andpermitsassessmentoftheacceptableriskshavingregardtotheintendedperformanceofthemedicaldevice,b)specifiesrequirementsfortheorganization,conduct,monitoring,datacollectionanddocumentationoftheclinicalinvestigationofamedicaldevice,c)isapplicabletoallclinicalinvestigation(s)ofmedicaldeviceswhoseclinicalperformanceandsafetyisbeingassessedinhumansubjects.ThispartofISO14155isnotapplicabletoinvitrodiagnosticmedicaldevices.
【中国标准分类号】:C37
【国际标准分类号】:11_100_20
【页数】:32P.;A4
【正文语种】:英语